2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白，可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素，可对钠通道进行分类，即电压变化（电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道，也称为 VGSC 或 Nav 通道）或物质（配体）与通道的结合（配体门控钠通道）。在可兴奋细胞（如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞）中，钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种：失活（关闭）、激活（打开）或失活（关闭）。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Sodium Channel 亚型特异性产品:

Sodium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-160589
    Nav1.8-IN-8 Inhibitor
    Nav1.8-IN-8 (Compound A11) 是一种 Nav1.8 通道抑制剂。Nav1.8-IN-8 可预防由钠离子通道 (NaV) 介导的相关疾病的研究。
    Nav1.8-IN-8
  • HY-D1528
    MTSEA-Fluorescein
    MTSEA-Fluorescein 是一种可用于离子通道研究的荧光探针。
    MTSEA-Fluorescein
  • HY-149994
    DS43260857 Inhibitor
    DS43260857 是一种有效的NaV1.7抑制剂，对人和小鼠的 NaV1.7 均有较高的抑制作用。DS43260857 作用于 hNaV1.1, hNaV1.5, hNaV1.7, mNaV1.7 的 IC50 值分别是 6.6，14，0.015 和 0.061 μM。
    DS43260857
  • HY-B0448S
    Phenytoin-d10

    苯妥英 d10

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phenytoin-d10 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin-d<sub>10</sub>
  • HY-B0480AR
    Brompheniramine (Standard)

    溴苯那敏 (Standard)

    		Inhibitor
    Brompheniramine (Standard)是 Brompheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一种有效的口服有效的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine (Standard)
  • HY-B0612B
    (S)-Lercanidipine

    (S)-乐卡地平

    (S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激，保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用，特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值，并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
    (S)-Lercanidipine
  • HY-123414
    GX-936 Inhibitor
    GX-936 (PF-05196233) 是有效的 Nav1.7 选择性抑制剂，结合到电压传感器域IV (VSD4)的激活状态。
    GX-936
  • HY-P5810
    Ceratotoxin-2 Inhibitor
    Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。
    Ceratotoxin-2
  • HY-B0285AS
    Amiloride-15N3 hydrochloride

    盐酸阿米洛利-15N3

    Amiloride-15N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride-<sup>15</sup>N<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-P5811
    Ceratotoxin-1 Inhibitor
    Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。
    Ceratotoxin-1
  • HY-116448S
    Metaflumizone-d4

    氰氟虫腙-d4

    		Inhibitor
    Metaflumizone-d4 是 Metaflumizone 氘代物。Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻滞剂。
    Metaflumizone-d<sub>4</sub>
  • HY-49066
    Sodium Channel inhibitor 4 Inhibitor ≥98.0%
    Sodium Channel inhibitor 4 是钠通道抑制剂。
    Sodium Channel inhibitor 4
  • HY-B0122A
    Topiramate lithium

    托吡酯锂

    		Inhibitor
    Topiramate (McN 4853) lithium 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate lithium 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate lithium
  • HY-107695
    Remacemide hydrochloride

    盐酸瑞马酰胺

    		Antagonist
    Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂，是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂，对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM，对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
    Remacemide hydrochloride
  • HY-108506S2
    Licarbazepine-d4-1

    利卡西平-d4-1

    		Inhibitor
    Licarbazepine-d4-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
    Licarbazepine-d<sub>4</sub>-1
  • HY-16259
    Indecainide hydrochloride Inhibitor
    Indecainide hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 I 类局部麻醉抗心律失常剂。Indecainide hydrochloride 具有 Na+ 通道 (Na+-channel) 阻断活性。
    Indecainide hydrochloride
  • HY-Y0258R
    Benzocaine (Standard)

    苯佐卡因（标准品） ; 苯唑卡因（标准品） ; 4-氨基苯甲酸乙酯（标准品） ; 对氨基苯甲酸乙酯（标准品） ; 乙基-4-氨基苯甲酸酯（标准品） ; （标准品）

    		99.99%
    Benzocaine (Standard) 是 Benzocaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。
    Benzocaine (Standard)
  • HY-161085
    BI 1265162 Inhibitor
    BI 1265162 是一种有效的内皮钠通道 (sodium channel) (ENaC) 抑制剂，在囊性纤维化研究中发挥着重要作用。
    BI 1265162
  • HY-161572
    Nav1.8-IN-13 Inhibitor
    Nav1.8-IN-13 (compound 16) 是一种一类专门针对钠离子通道 Nav1.8 (pIC50=7.9) 的抑制剂。
    Nav1.8-IN-13
  • HY-162609
    ST-2560 Inhibitor
    ST-2560 是一种 NaV1.7 钠通道的选择性抑制剂，IC50 为 39 nM。ST-2560 可用于疼痛行为和心血管模型的研究。
    ST-2560
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sodium Channel Isoform Comparison

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